microbioma

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microbioma y quimiorradioterapia

Regulación mediada por el microbioma de la respuesta a la quimiorradioterapia La microbiota intestinal influye de manera crítica en la respuesta de los pacientes a la quimiorradioterapia, a través de interacciones bidireccionales con la fisiología del huésped que modulan tanto la eficacia terapéutica como la toxicidad. La radioterapia y la quimioterapia alteran el equilibrio microbiano, lo que agrava el daño intestinal, la inflamación sistémica y la disfunción inmune. Sin embargo, ciertos microorganismos comensales y metabolitos pueden mejorar la respuesta al tratamiento mediante reprogramación metabólica, regulación de la reparación del ADN y activación inmune. Los mecanismos clave incluyen la señalización TLR/NF-κB mediada por la microbiota, las modificaciones epigenéticas dependientes de ácidos grasos de cadena corta (SCFA) y la potenciación microbiana de los inhibidores de puntos de control inmunitario. Las intervenciones clínicas —como los probióticos, el trasplante de microbiota fecal y el uso dirigido de antibióticos— muestran potencial para reducir la toxicidad y superar la resistencia terapéutica. Este trabajo destaca el papel del microbioma intestinal como un determinante clave de la precisión terapéutica, abriendo el camino hacia estrategias personalizadas de tratamiento guiadas por el microbioma. Una lectura esencial para profesionales interesados en oncología, inmunología, microbiota y medicina personalizada. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41103946/

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Carbohidratos complejos y su efecto en la preferencia alimentaria

La utilización de carbohidratos complejos por parte de las bacterias intestinales modula la preferencia alimentaria del hospedador.   El microbioma intestinal influye en el comportamiento alimentario del hospedador al fermentar carbohidratos complejos no digeribles, liberando metabolitos que afectan la energía y la señalización. Este estudio, utilizando un modelo de ratón gnotobiótico, muestra que Bacteroides thetaiotaomicron y Bacteroides ovatus fermentan fructanos con diferentes enlaces glicosídicos, lo que modula la preferencia alimentaria del hospedador. Además, la fermentación bacteriana está asociada con la activación neuronal en el hipotálamo, implicado en la regulación del apetito. Los resultados sugieren que las bacterias intestinales contribuyen al aprendizaje de las preferencias dietéticas. Les invitamos a leer el artículo “La utilización de carbohidratos complejos por parte de las bacterias intestinales modula la preferencia alimentaria del hospedador”, que explora cómo el microbioma intestinal influye en el comportamiento alimentario mediante la fermentación de carbohidratos complejos. Este estudio abre nuevas perspectivas sobre los mecanismos biológicos que determinan las preferencias alimenticias y cómo las bacterias intestinales pueden afectar la elección de dieta del hospedador. 👉 Acceda al artículo completo para descubrir cómo el microbioma intestinal contribuye a la regulación del apetito y el aprendizaje asociado con la elección alimentaria. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405943/

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Microbioma intestinal en las respuestas a la vacunación

El papel emergente del microbioma intestinal en las respuestas a la vacunación. El microbioma intestinal ha emergido como un modulador clave de las respuestas inmunológicas del huésped, y cada vez hay más evidencia de que influye en la inmunidad inducida por las vacunas. A pesar de que la vacunación es crucial para prevenir enfermedades infecciosas, la variabilidad entre individuos en las respuestas a las vacunas sigue siendo un desafío. Factores tradicionales como la edad, el sexo y la genética no explican completamente esta variabilidad. Estudios recientes destacan el microbioma intestinal como un posible factor contribuyente. Investigaciones en humanos muestran asociaciones entre la composición microbiana, especialmente ciertas especies como Bifidobacterium adolescentis, y la inmunogenicidad. Metabolitos microbianos, como los ácidos grasos de cadena corta, influyen en la diferenciación de células T, la producción de anticuerpos y las respuestas de citoquinas. Factores que alteran la composición del microbiota, como los antibióticos, la dieta y los suplementos prebióticos o probióticos, pueden modificar las respuestas a las vacunas. Modelos experimentales refuerzan estos hallazgos, mostrando respuestas disminuidas en animales libres de germenes o tratados con antibióticos, y respuestas mejoradas con intervenciones microbianas. Esto sugiere que el microbioma intestinal podría aprovecharse para mejorar la eficacia de las vacunas, especialmente en poblaciones inmunocomprometidas. Leer más https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2025.2549585#abstract

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Disbiosis del Microbioma Intestinal y Salud Reproductiva

Este estudio revisa cómo el desequilibrio del microbioma intestinal, conocido como disbiosis, afecta la salud reproductiva femenina. Se han identificado asociaciones entre disbiosis y trastornos reproductivos como el síndrome de ovario poliquístico (SOP), la endometriosis, la infertilidad, problemas en la espermatozoide y complicaciones durante el embarazo. A través de vías inmunológicas, metabólicas y neuroendocrinas, el microbioma intestinal impacta el sistema reproductivo, alterando el metabolismo de las hormonas sexuales y afectando el eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HPG). Este artículo también explora la viabilidad de terapias dirigidas al microbioma, como intervenciones dietéticas y probióticas, para restaurar el equilibrio microbiano y mejorar los resultados reproductivos. ¡Lee este análisis que abre nuevas posibilidades terapéuticas para la salud reproductiva femenina! 🔍 Leer 

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Impacto de los probióticos y prebióticos en el microbioma intestinal y la regulación hormonal

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Estudio microbioma y síntomas SII y SIBO
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Manifestación clínica y microbioma fecal en SII y SIBO

Diferencias en la manifestación clínica y el microbioma fecal entre el Síndrome de Intestino Irritable y el Sobrecrecimiento Bacteriano en el Intestino Delgado Differences in clinical manifestations and the fecal microbiome between irritable bowel syndrome and small intestinal bacterial overgrowth. Lu, Siqi, et al. «Differences in clinical manifestations and the fecal microbiome between irritable bowel syndrome and small intestinal bacterial overgrowth.» Digestive and Liver Disease 56.12 (2024): 2027-2037.     Síntomas como dolor abdominal, hinchazón, flatulencia y heces blandas son comunes tanto en pacientes con Síndrome de Intestino Irritable (SII) como en pacientes con Sobrecrecimiento Bacteriano en Intestino Delgado (SIBO). Este estudio trata de aclarar las diferencias entre estas dos condiciones que comparten sintomatología similar, con el objetivo de proporcionar una base para estrategias de tratamiento precisas para ambas. En esta investigación se comparan las características clínicas, la composición y la concurrencia de la microbiota fecal, así como de los metabolitos fecales entre el Síndrome de Intestino Irritable (SII) y el Sobrecrecimiento Bacteriano en Intestino Delgado (SIBO). A pesar de la similitud en los patrones de síntomas, las características clínicas y los perfiles de la microbiota fecal de estas dos afecciones son distintos, llegando a información de interés: – El SII se asocia con síntomas más severos que el SIBO El dolor abdominal, la hinchazón y la diarrea son más severos en los pacientes con SII, además, los síntomas del SII afectan significativamente la vida diaria de los pacientes. Aunque el SII no pone en peligro la vida, puede reducir en gran medida la calidad de vida y aumentar las comorbilidades psicológicas. – Microorganismos principales Las bacterias Klebsiella y Mitsuokella, se ven incrementadas en el grupo del SII. Concretamente, Klebsiella aerogenes parece jugar un papel clave en la patogénesis del SII debido a su producción de histamina. Las bacterias diferenciales en SIBO incluyeron el grupo Ruminococcaceae, Butyricimonas y Oscillospira, asociadas con la producción de gas. Se observó una mayor abundancia del grupo Christensenellaceae, asociada con un mayor tiempo de transporte intestinal, en los pacientes con SIBO. Bacterias únicas en SIBO, como Marvinbryantia y Thalassospira, degradan la celulosa y los monosacáridos y pueden afectar a los receptores adrenérgicos, contribuyendo potencialmente a las anomalías de la motilidad intestinal. – Metabolitos principales Los resultados metabolómicos en el grupo de SII revelaron una asociación entre bacterias específicas y derivados de ácidos biliares 3-hidroxi-cis-5-tetradecenoilcarnitina, coliltriptófano y ácido nutriacólico. Estos metabolitos están implicados en el transporte y el metabolismo de los ácidos grasos y los ácidos biliares. Se especula que una interacción anormal entre estos ácidos biliares, ácidos grasos y la microbiota intestinal puede alterar la función intestinal en pacientes con SII. Por el contrario, en el grupo SIBO, existe una conexión entre ciertas bacterias y la epiandrosterona y el ácido homogentísico. El ácido homogentísico, un aminoácido aromático cetoácido, está involucrado en el metabolismo de la tirosina. La funcionalidad del grupo SIBO implica principalmente alteraciones en el metabolismo de aminoácidos y energía. El enriquecimiento de las bacterias productoras de gas en el SIBO puede afectar el metabolismo de la tirosina y la regulación de la energía, lo que provoca síntomas como hinchazón abdominal y estreñimiento. En conclusión: Los pacientes con SII presentaron dolor abdominal y diarrea más intensos, acompañados de un enriquecimiento de patógenos oportunistas asociados a invasión bacteriana y múltiples metabolitos diferenciales afiliados a ácidos biliares, alcoholes y derivados. Por el contrario, los pacientes con SIBO estaban menos satisfechos con sus hábitos intestinales que aquellos con SII, y su perfil de disbiosis se caracterizó por el enriquecimiento de bacterias predominantemente productoras de gases, con enriquecimiento funcional en varias vías metabólicas de nutrientes y metabolitos de enriquecimiento afiliados a los esteroides androstanos y los ácidos fenilacéticos.   ver artículo         

Microbioma gástrico y relación con cáncer gástrico
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Microbioma gástrico y relación con el desarrollo de cáncer gástrico

La influencia del Helicobacter pylori, inhibidores de bombas de protones, y obesidad en el microbioma gástrico con relación al desarrollo de cáncer gástrico The influence of Helicobacter pylori, proton pump inhibitor, and obesity on the gastric microbiome in relation to gastric cancer development. Zhou, Chengliang, et al. «The influence of Helicobacter pylori, proton pump inhibitor, and obesity on the gastric microbiome in relation to gastric cancer development.» Computational and Structural Biotechnology Journal 23 (2024): 186-198.   La infección por Helicobacter pylori (H. pylori) sigue siendo el principal factor de riesgo para el desarrollo de cáncer gástrico (CG), pero este estudio trata de analizar el papel del microbioma gástrico en la carcinogénesis gástrica, más allá de H. pylori. Para ello, se investigó la composición del microbioma gástrico en individuos sanos, en presencia y ausencia de infección por H. pylori, en tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (IBPs), en individuos obesos y en pacientes con CG. Un hallazgo común entre los estudios fue el aumento de los niveles de Streptococcus, Prevotella, Neisseria y Actinomyces en individuos sanos o en aquellos con gastritis sin presencia de H. pylori. En los usuarios de IBP, el riesgo de CG aumenta con la duración del tratamiento y el microbioma gástrico experimenta cambios, siendo el género Streptococcus el que presenta un crecimiento más pronunciado. Se observa el mismo incremento de Streptococcus en individuos obesos, suponiendo un aumento de riesgo de CG. En múltiples estudios, los géneros Streptococcus, Lactobacillus y Prevotella fueron más prominentes en pacientes con CG. Los posibles mecanismos por los cuales la microbiota no relacionada con H. pylori podría contribuir al CG incluyen la producción de lipopolisacáridos, la participación en vías inflamatorias y la formación de compuestos como N-nitroso y especies reactivas de oxígeno. En conclusión, el conocimiento sobre el microbioma gástrico en el CG es principalmente descriptivo y se basa en la secuenciación de muestras de la mucosa gástrica. Para una mejor comprensión del papel de los microorganismos en el desarrollo del CG, se deben emplear cohortes longitudinales que incluyan lesiones precancerosas, diferentes regiones del estómago, y subtipos de CG, entre otros.   ver artículo         

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